URIVAC Směs bakteriálních lyzátů je originální patentovaný produkt, který je vyráběn pomocí nejmodernějších biotechnologických a purifikačních metod. Obsahuje jedinečnou směs purifikovaných bakteriálních lyzátů (vysoce přečištěné neškodné části inaktivovaných mikroorganismů) z nejčastějších původců infekcí močových cest.

Dávkování

Užívejte 1 kapsli denně po dobu 10 dní, poté 20 dní vynechejte a opět užívejte 1 kapsli denně po dobu 10 dní, následně opět 20 dní vynechejte a pak opět užívejte 1 kapsli denně po dobu 10 dní. Kapsle se užívá nejlépe ráno nalačno a zapíjí se vodou. Po ukončení tohoto základního cyklu užívání přípravku URIVAC je možno v tomto dávkování po opětovné 20denní přestávce pokračovat.

Upozornění

Nesmí se užívat při přecitlivělosti na některou z použitých složek. Bez předchozí konzultace s lékařem se nedoporučuje současné užívání s imunobiologickými přípravky nebo užívání osobami s autoimunitním onemocněním. Určeno pro děti od 7 let, mladistvé a dospělé. Není určeno dětem do 3 let. Případné užívání dětmi ve věku 3-6 let, těhotnými a kojícími ženami je nutné předem konzultovat s lékařem. Nepřekračujte doporučené dávkování. Není určeno jako náhrada pestré stravy. Přípravek obsahuje laktózu.

Složení

Bramborový škrob a laktóza (plnidla), želatina a čištěná voda (kapsle), uhličitan vápenatý a modifikovaný kukuřičný škrob (barvivo kapsle), lyofilizát bakteriálních lazátů, oxid křemičitý (protispékavá látka).

Jedna perorální kapsle obsahuje následující aktivní složky: Lyofilizát bakteriálních lyzátu celkem 5 mg: Propionibacterium acnes (CCM 7083) 1,66 mg (*RHP není stanovena), Klebsiella pneumoniae (CCM7589) 0,67 mg (*RHP není stanovena), Pseudomonas aeruginosa (CCM 7590) 0,67MG (*RHP není stanovena), Enterococcus faecalis (CCM 7591) 0,67 mg (*RHP není stanovena), Escherichia coli (CCM 7593) 0,67 mg (*RHP není stanovena), Proteus mirabilis (CCM 7592) 0,67 mg (*RHP není stanovena).

RHP - referenční hodnota příjmu