Registrovaný léčivý přípravek
Silymarin AL obsahuje extrakt z plodů ostropestřce mariánského a používá se jako podpůrná léčba chronických zánětlivých jaterních onemocnění.
Značka: Silymarin AL
Silymarin AL se používá jako podpůrná léčba chronických zánětlivých jaterních onemocnění, jaterní cirhózy (závažné jaterní onemocnění charakterizované zmnožením vaziva a uzlovitou přestavbou jaterní tkáně) a toxického poškození jater. Nezabraňuje poškození jater a není vhodný pro léčbu akutních otrav. Tablety Silymarin AL jsou určeny pro dospělé a dospívající od 12 let.
Dávkování
U dospělých a dospívajících od 12 let: Při dobré snášenlivosti se na začátku léčby a u těžkých případů užívají 2 až 3 obalené tablety přípravku Silymarin AL 3krát denně (tj. 300 – 450 mg silymarinu/den). Po zlepšení příznaků a u méně závažných případů se dávka může snížit na 4 obalené tablety denně (tj. 200 mg silymarinu/den). Trvání léčby není omezeno, nicméně o délce léčby by měl rozhodnout ošetřující lékař. Pokud u Vás obtíže přetrvávají nebo se zhoršují, poraďte se s lékařem.
Upozornění
Pacienti se žloutenku (od světle po tmavě žluté zabarvení kůže a se žlutým zabarvením bělma očí) by měli navštívit lékaře. Přípravek se nedoporučuje užívat u dětí mladších 12 let. Těhotné a kojící by se měly poradit se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnou užívat jakýkoliv lék.
Složení
Silymarinum, sacharosa, monohydrát laktosy a tekutá glukosa
Forma |
Forma
tablety |
Oblast léčby |
Oblast léčby
Játra a žlučník |
Věk od |
Věk od
od 12 roku |
SUKL název |
SUKL název
Silymarin AL 50mg tbl.obd.100 |
SUKL kód |
SUKL kód
0243195 |
ATC kód |
ATC kód
A05BA03 |
ATC skupina |
ATC skupina
silymarin |
Farmakoterapeutická skupina |
Farmakoterapeutická skupina
Hepatica |
EAN |
EAN
4011548030059 |
Podání |
Podání
Perorální |
Země původu |
Země původu
EU |