Registrovaný lečivý přípravek
Léčivý přípravek k mírnění příznaků u akutní rýmy, zánětu vedlejších nosních dutin a zánětu středního ucha.
Značka: Sanorin
SANORIN 0,5MG/ML se používá jako nosní kapky při akutní rinitidě, zánětu paranazálních dutin, ke zmírnění edému sliznice při diagnostických a terapeutických zákrocích. Přípravek je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 3 let.
Dávkování
- Dětem ve věku od 3 do 6 let se podává 1-2 kapky a dětem od 6 let a dospívajícím do 15 let 2 kapky přípravku Sanorin 0,5 mg/ml do obou nosních průduchů.
- Dospívající starší 15 let a dospělí několikrát denně do nosních průduchů 1-3 kapky přípravku. K diagnostickým účelům se po vyčištění nosu podávají 3-4 kapky přípravku do každého nosního průduchu nebo se zavádí tampon smočený v roztoku a nechá se působit po dobu 1-2 minut. Při edému hlasivek se instiluje 1-2 ml přípravku hrtanovou stříkačkou.
Přípravek se vkapává do obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3x denně(. Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Přípravek se užívá krátkodobě. Neměl by být užíván déle než po dobu 5 dní u dospělých a ne déle než 3 dny u dětí. Pokud dojde k uvolnění nosního průduchu, může být léčba ukončena i dříve. Opakovaně se přípravek smí podat až po několikadenním přerušení terapie. Při krvácení z přední části nosu lze zavést vatový tamponek smočený v roztoku. Přípravek se vkapává do nosní dírky v mírném záklonu hlavy. při vkapávání do levé nosní dírky je doporučeno hlavu pootočit doleva a při vkapávání do pravé nosní dírky je doporučeno hlavu pootočit doprava.
Upozornění
Sanorin 0,5 mg/ml nesmí být podán dětem do 3 let. Kontraindikace: Hypersenzitivita na nafazolin nebo kteroukoliv pomocnou látku a při suché rinitidě. Přípravek je nutno podávat s velkou opatrností při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému (hypertenze, ischemická choroba srdeční), metabolických poruchách (diabetes mellitus, hypertyreoidismus), feochromocytomu a při současné léčbě inhibitory MAO a jinými potenciálně hypertenzními léčivy. Opatrnosti je třeba také během celkové anestézie s použitím anestetik, která zvyšují citlivost myokardu k sympatomimetikům (např. halotan), dále u pacientů s asthma bronchiale a během těhotenství a kojení. Je nutno se vyvarovat dlouhodobého užívání a předávkování zejména u dětí. Dlouhodobé užívání léčiv určených k dekongesci sliznic může vést ke zduření a následné atrofii nosní sliznice. Léčivý přípravek obsahuje methylparaben, který může způsobit alergickou reakci (i opožděnou).
Složení
Naphazolini nitras 0,005 g v 10 ml. Jedna kapka obsahuje přibližně naphazolini nitras 27,2 μg.
Pomocná látka se známým účinkem: Methylparaben.
Seznam všech pomocných látek: Kyselina boritá E284, Edamin, Methylparaben E218, Čištěná voda.
Pečlivě čtěte příbalový leták.
Forma |
Forma
Roztoky |
SUKL název |
SUKL název
Sanorin 0.5mg/ml nas.gtt.sol.1x10ml |
SUKL kód |
SUKL kód
0276656 |
ATC kód |
ATC kód
R01AA08 |
ATC skupina |
ATC skupina
naphazoline |
Farmakoterapeutická skupina |
Farmakoterapeutická skupina
Otorhinolaryngologica |
EAN |
EAN
8594183952055 |
Část těla |
Část těla
Nos |