Registrovaný léčivý přípravek
Přípravek je určen k léčbě poruch svalové a srdeční činnosti vyvolaných nedostatkem hořčíku.
Značka: Magnerot
Varianty
Přípravek je určen k léčbě poruch svalové a srdeční činnosti vyvolaných nedostatkem hořčíku, jako jsou křeče ve svalech, tetanie (svalové záškuby) nebo angina pectoris. Dále je užíván, dojde-li k nedostatku hořčíku následkem jednostranné výživy nebo užívání různých léků (proti početí, močopudných nebo projímavých), alkoholismu nebo nedostatečné kompenzace nadměrné spotřeby hořčíku (v období kojení nebo ve stresových situacích). Přípravek se užívá rovněž v těhotenství (riziko předčasného porodu, preeklampsie).
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.
Dávkování
Neurčí-li lékař jinak, počáteční dávka je 3krát denně 2 tablety po dobu jednoho týdne, poté 1 až 2krát denně 1 až 2 tablety. Děti mohou užívat přípravek Magnerot od 6 let v dávkování 3x denně 1 tabletu.
Tablety zapíjet. Užívání přípravku musí trvat minimálně 6 týdnů. Magnerot se může užívat také dlouhodobě.
Složení
Jedna tableta obsahuje magnesii orotas dihydricus 500 mg (odpovídá 32,8 mg magnesia).
Pomocné látky: Povidon K30, mastek, magnesium-stearát, natrium-cyklamát, kukuřičný škrob, sodná sůl kroskarmelosy, monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Přípravek nesmí být užíván u stavů s vysokou hladinou hořčíku v krvi, popř. s příznaky jeho předávkování – svalovou ochablostí a dále u onemocnění myasthenia gravis. Užívání přípravku není vhodné současně s barbituráty, léky, které tlumí centrální nervovou činnost nebo s hypnotiky.
Čtěte pečlivě příbalový leták.
Forma |
Forma
Tablety |
SUKL název |
SUKL název
Magnerot 500mg tbl.nob.100 I |
SUKL kód |
SUKL kód
0032889 |
ATC kód |
ATC kód
A12CC09 |
ATC skupina |
ATC skupina
magnesium orotate |
Farmakoterapeutická skupina |
Farmakoterapeutická skupina
Soli a ionty pro p.o. i parent.aplikaci |
EAN |
EAN
4030674000200 |