• Tělesná hmotnost 5-6 kg , přibližný věk 3-6 měsíců, jednotlivá dávka 2,5 ml (odpovídá 50 mg ibuprofenu), četnost podání za 24 hodin 3x , maximální denní dávka 7,5ml (odpovídá 150 mg ibuprofenu).
• Tělesná hmotnost 7-9 kg , přibližný věk 7-12 měsíců, jednotlivá dávka 2,5 ml (odpovídá 50 mg ibuprofenu), četnost podání za 24 hodin 3x -4x, maximální denní dávka 10 ml (odpovídá 200 mg ibuprofenu).
• Tělesná hmotnost 10-15 kg , přibližný věk 1-3 roky, jednotlivá dávka 5 ml (odpovídá 100 mg ibuprofenu), četnost podání za 24 hodin 3x, maximální denní dávka 15 ml (odpovídá 300 mg ibuprofenu).
• Tělesná hmotnost 16-19 kg , přibližný věk 4-6 let, jednotlivá dávka 7,5 ml (odpovídá 150 mg ibuprofenu), četnost podání za 24 hodin 3x, maximální denní dávka 22,5 ml (odpovídá 450 mg ibuprofenu).
• Tělesná hmotnost 20-29 kg , přibližný věk 7-9 let, jednotlivá dávka 10 ml (odpovídá 200 mg ibuprofenu), četnost podání za 24 hodin 3x, maximální denní dávka 30 ml (odpovídá 600 mg ibuprofenu).
• Tělesná hmotnost 30-39 kg , přibližný věk 10-12 let, jednotlivá dávka 10 ml (odpovídá 200 mg ibuprofenu), četnost podání za 24 hodin 3x-4x, maximální denní dávka 40 ml (odpovídá 800 mg ibuprofenu).

Složení

Léčivou látkou je ibuprofen. Jeden ml perorální suspenze obsahuje 20 mg ibuprofenu.

Jeden ml perorální suspenze obsahuje 210 mg sorbitolu

Dalšími složkami jsou: tekutý nekrystalizující sorbitol 70% (E420), Mikrokrystalická celuloza a sodná sůl karmelozy Sodná sůl karmelozy, Monohydrát kyseliny citronové, Natrium-benzoát (E211), Malinové aroma (obsahuje přírodní a přírodně identické aromatické látky, triacetin (E1518), propylenglykol (E1520)), Sodná sůl sacharinu, Polysorbát 60, Růžový anthokyaninový extrakt (obsahuje E163, maltodextrin, kyselinu citronovou), čištěná voda.

Upozornění

Přípravek se nesmí užívat, pokud je pacient alergický na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku přípravku, pokud někdy měl alergickou reakci či krvácení po užití léčivých přípravků obsahujících kyselinu acetylsalicylovou nebo jiný přípravek ze skupiny NSAID, pokud má pacient vředy v žaludku, závažnou poruchu funkce jater nebo ledvin, závažné selhání srdce, krvácení do mozku, neobjasněné poruchy krvetvorby nebo v případě těžké dehydratace. Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnou u každého. Nežádoucí účinky se mohou minimalizovat užíváním co nejnižší látky po co nejkratší dobu potřebnou ke zvládnutí příznaků onemocnění. Podrobný přehled nežádoucích účinků je přehledně uveden v přiložené příbalové informaci.